- Головна
- Готові шкільні презентації
- Презентація на тему «Генетична інженерія» (варіант 2)
Презентація на тему «Генетична інженерія» (варіант 2)
159
Слайд #1
Генетична інженерія

Слайд #2
Генетична інженерія виникла на межі 70-х років нашого століття.
Це повязано з досягненнями в галузі генетики та хімії нуклеїнових кислот:
Створення методів хіміко-фізичного синтезу генів
Відкриття явища модифікації ДНК
Це повязано з досягненнями в галузі генетики та хімії нуклеїнових кислот:
Створення методів хіміко-фізичного синтезу генів
Відкриття явища модифікації ДНК

Слайд #3
Суть генетичної інженерії полягає в переміщенні окремих генів з одного організму (клітини) в інший, що призводить до різних фенотипових змін організмів (клітин)

Слайд #4
Техніка рекомбінантних ДНК, що лежить в основі генетичної інженерії значно розширює можливості пізнання фундаментальних основ організації і функціонування геномів.

Слайд #5
Сьогодні вчені можуть в умовах in vitro розрізати молекули ДНК у потрібному місці, ізолювати, очистити, а також очистити окремі її фрагменти.

Слайд #6
Генетична інженерія з моменту зародження привертала увагу не тільки блискучими перспективами,а й потенційною небезпекою деяких досліджень:
невизначеність процесу взаємодії рекомбінантних ДНК з геном “рецепієнта”
попадання робочих матеріалів за межі території
невизначеність процесу взаємодії рекомбінантних ДНК з геном “рецепієнта”
попадання робочих матеріалів за межі території

Слайд #7
В 1975 р. відбулася конференція, присвячена проблемам одержання рекомбінантних молекул ДНК.
До складу конференції входили вчені з 16 країн, юристи, представники преси, промислових компаній.
До складу конференції входили вчені з 16 країн, юристи, представники преси, промислових компаній.

Слайд #8
Зібрання дійшло висновку, що генетична інженерія має право на існування, але на існування під контролем.

Слайд #9
Генетична інженерія здійснюється через ряд послідовних операцій:
з'ясування локалізації гена(генів);
підбір ферментів рестриктаз;
підбір плазміди (вектора) для вмонтування в неї потрібного гена(генів);
клонування гена у плазміді;
дослідження вмонтованої генетичної інформації.
з'ясування локалізації гена(генів);
підбір ферментів рестриктаз;
підбір плазміди (вектора) для вмонтування в неї потрібного гена(генів);
клонування гена у плазміді;
дослідження вмонтованої генетичної інформації.

Слайд #10
В Україні дослідження в галузі генної інженерії розпочато з деяким запізненням, порівняно із західними країнами.
Проте на даний час одержано клони гібридних клітин, що виробляють моноклональні антитіла.
Розроблено технологію генетичної трансформації шляхом мікроінєкції ДНК у культивовані клітини і зародки.
Проте на даний час одержано клони гібридних клітин, що виробляють моноклональні антитіла.
Розроблено технологію генетичної трансформації шляхом мікроінєкції ДНК у культивовані клітини і зародки.

Слайд #11
Дякую за увагу
