Презентація на тему «Анілін»
1672
Поділитись підручником в соціальних мережах
Слайд #1
Анілін
Підготував л-ст Голик Б.С.
Підготував л-ст Голик Б.С.
Слайд #2
Історія створення
У 1840 Ю.Ф.Фріцше виявив , що при нагріванні з лугом синє забарвлення індиго зникає і утворюється в'язка маса коричневого кольору. Очистивши це в- во, Фріцше отримав швидко жовтіючому на повітрі маслянисту рідину і назвав її аніліном .
Приблизно в той же час О.Унфердорбен нагріванням кристалічного індиго отримав продукт , який він назвав Крісталлін .
Фрідліб Фердинанд Рунге в продуктах перегонки кам'яновугільної смоли відкрив в- во, що його їм кіанолом .
Н.Н.Зінін в 1841 році відкрив спосіб відновлення нітробензолу до відповідного ароматичного аміну - бензідама.1843 - Гофман встановив , що бензідам , кіанол , кристаллин і анілін - одне й те ж з'єднання . Зупинилися на аніліні .
У 1840 Ю.Ф.Фріцше виявив , що при нагріванні з лугом синє забарвлення індиго зникає і утворюється в'язка маса коричневого кольору. Очистивши це в- во, Фріцше отримав швидко жовтіючому на повітрі маслянисту рідину і назвав її аніліном .
Приблизно в той же час О.Унфердорбен нагріванням кристалічного індиго отримав продукт , який він назвав Крісталлін .
Фрідліб Фердинанд Рунге в продуктах перегонки кам'яновугільної смоли відкрив в- во, що його їм кіанолом .
Н.Н.Зінін в 1841 році відкрив спосіб відновлення нітробензолу до відповідного ароматичного аміну - бензідама.1843 - Гофман встановив , що бензідам , кіанол , кристаллин і анілін - одне й те ж з'єднання . Зупинилися на аніліні .
Слайд #3
Будова
C6H5NH2 - анілін
C6H5NH2 - анілін
Слайд #4
Фізичні властивості
Анілін - безбарвна масляниста рідина.
Трохи важче води, малорастворим в ній.
Добре розчиняється в етанолі і бензолі.
При окисленні на повітрі стає світло-коричневого кольору.
Температура кипіння - 174 С.
Проявляє слабкі основні властивості.
Отруйний.
Анілін - безбарвна масляниста рідина.
Трохи важче води, малорастворим в ній.
Добре розчиняється в етанолі і бензолі.
При окисленні на повітрі стає світло-коричневого кольору.
Температура кипіння - 174 С.
Проявляє слабкі основні властивості.
Отруйний.
Слайд #5
Реакція Зініна:
C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O
Отримання
C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O
Отримання
Слайд #6
Хімічні властивості
Бромування (якісна реакція):
Взаємодія з HCl:
Бромування (якісна реакція):
Взаємодія з HCl:
Слайд #7
Хімічні властивості
Взаємодія з карбоновими кислотами:
Взаємодія солі аніліну з лугом:
Взаємодія з карбоновими кислотами:
Взаємодія солі аніліну з лугом:
Слайд #8
Застосування
На даний момент у світі основна частина (85%) виробленого аніліну використовується для виробництва метілдіізоціонатов (MDI), використовуваних потім для виробництва поліуретанів. Анілін також використовується при виробництві штучних каучуків (9%), гербіцидів (2%) і барвників (2%).
У Україні він в основному застосовується в якості напівпродукту у виробництві барвників, вибухових речовин і лікарських засобів (сульфаніламідні препарати).
На даний момент у світі основна частина (85%) виробленого аніліну використовується для виробництва метілдіізоціонатов (MDI), використовуваних потім для виробництва поліуретанів. Анілін також використовується при виробництві штучних каучуків (9%), гербіцидів (2%) і барвників (2%).
У Україні він в основному застосовується в якості напівпродукту у виробництві барвників, вибухових речовин і лікарських засобів (сульфаніламідні препарати).
